在藥用輔料及功能材料領域，尤特奇（EUDRAGIT）是繞不開的核心品類。作為德國羅姆公司研發(fā)的合成藥用輔料品牌，其在中國通稱為丙烯酸樹脂，核心成分為甲基丙烯酸共聚物和甲丙烯酸酯共聚物，憑借近半個世紀的技術積淀和穩(wěn)定的產(chǎn)品性能，已成為全球制藥、食品等行業(yè)的優(yōu)選材料。今天，那艾儀器就來全面解析尤特奇的核心特性、主要應用場景，以及基于噴霧干燥技術的典型制備案例。

從核心特性來看，尤特奇可分為兩大關鍵類別，適配不同的功能需求：一類是pH依賴型，比如E系列（胃溶特性，在pH<5的酸性水溶液中溶解）、L系列（腸溶特性，pH>5.5或6時溶解）、S系列（腸溶特性，pH>7時溶解），主要用于實現(xiàn)活性成分的靶向釋放；另一類是滲透型，像RL系列（高滲透性）、RS系列（低滲透性）、NE系列（中等滲透性），多用于制備緩控釋制劑。其產(chǎn)品形態(tài)涵蓋粉末、水分散體等，其中水分散體因粘度低、易噴霧包衣、能耗低且環(huán)保的優(yōu)勢，在現(xiàn)代制劑工藝中應用尤為廣泛。

基于這些優(yōu)異特性，尤特奇的應用場景以制藥行業(yè)為核心，同時逐步拓展至食品、化妝品等多個領域。在制藥行業(yè)，它的用途十分多元，既可以用于胃溶、腸溶、緩控釋等包衣工藝，也能作為緩釋骨架材料和經(jīng)皮給藥制劑的膠粘材料——比如用E系列實現(xiàn)藥物在胃部快速釋放，用L/S系列避免藥物在胃部被破壞，借助RL/RS系列延長藥物作用時間，提升患者用藥依從性。在食品行業(yè)，尤特奇主要用于活性成分的包埋，比如益生菌、功能性多糖的微膠囊化，利用其pH敏感特性保護活性成分在胃部不被破壞，確保順利到達腸道發(fā)揮作用。而在化妝品領域，它可作為活性成分載體，實現(xiàn)功能性成分的緩釋釋放，同時成膜后能在皮膚表面形成保護膜，兼具保濕、防護功能。

在尤特奇基復合材料的制備中，噴霧干燥技術因能高效將液體物料轉(zhuǎn)化為粉末產(chǎn)品，且操作簡便、可規(guī)?；a(chǎn)，成為核心技術之一。下面為大家分享三個不同應用場景下，噴霧干燥機制備尤特奇相關產(chǎn)品的詳細案例，覆蓋制藥、食品等核心領域。

第一個案例是黃芪多糖-Eudragit S100結腸定位釋放噴霧干燥粉的制備。黃芪多糖作為天然活性成分，需在腸道發(fā)揮作用，但易被胃部酸性環(huán)境破壞，因此選用Eudragit S100（pH>7溶解的腸溶材料）作為載體，通過噴霧干燥實現(xiàn)結腸靶向釋放。具體工藝為：按藥物與Eudragit S100質(zhì)量比1:10，將黃芪多糖粉末加入Eudragit S100水分散體中，攪拌制備成均一混懸液；隨后采用實驗室小型噴霧干燥器，設定入口溫度160-170℃、出口溫度80-85℃、進料速率5-8 mL/min、壓縮空氣流速0.6-0.8 m3/min，干燥后的粉末經(jīng)旋風分離器收集并過80目篩，密封保存于濕度≤60%的環(huán)境中。試驗結果顯示，制備的淺黃色粉末顆粒形態(tài)規(guī)整，體外溶出試驗中，在模擬胃液（pH 1.2）中基本不釋藥，模擬腸液（pH 6.8）中4 h累積溶出率小于30%，而在模擬結腸液（pH 7.4）中1 h累積溶出率達90%以上，完全實現(xiàn)結腸定位釋藥目標，且工藝無需有機溶劑，環(huán)保且易于規(guī)?；?。

第二個案例聚焦食品行業(yè)，是尤特奇L100益生菌腸道靶向遞送微膠囊的制備。益生菌口服時易受胃部環(huán)境破壞，本案例采用尤特奇L100（pH>6溶解）與海藻糖、可溶性大豆多糖協(xié)同包埋，提升益生菌存活率和腸道遞送效率。工藝步驟為：先配制0.02 mol/L、pH 6-7的磷酸鹽緩沖液，加入尤特奇L100粉末攪拌溶解；再按尤特奇L100:海藻糖:可溶性大豆多糖1-5:3-8:0-8的質(zhì)量比加入輔料，混合均勻后加入益生菌菌液，調(diào)整菌含量為（0.5-1.5）×10? cfu/mL；最后設定噴霧干燥參數(shù)為入口溫度170±2℃、出口溫度95±5℃、蠕變速率12-18 rpm、空氣流速25-35 m3/h，進行霧化干燥。結果顯示，制備的白色疏松微膠囊粒徑均勻，噴霧干燥后益生菌存活率較傳統(tǒng)工藝提升30%以上；體外模擬消化試驗中，胃部環(huán)境菌活損失率低于15%，腸道環(huán)境30 min內(nèi)即可快速釋菌，菌活保留率達85%以上。該工藝采用水相體系，綠色環(huán)保且一步完成制備，大幅降低生產(chǎn)成本，適合食品行業(yè)益生菌制劑規(guī)模化生產(chǎn)。

第三個案例是制藥領域的雙氯芬酸鈉-Eudragit L100腸溶微球制備。雙氯芬酸鈉作為非甾體抗炎藥，對胃腸道有刺激性且酸性環(huán)境下穩(wěn)定性差，選用Eudragit L100制備腸溶微球可解決這一問題。工藝上，選用兩種水相分散介質(zhì)（pH 7.0磷酸鹽緩沖液、碳酸氫銨溶液），將雙氯芬酸鈉與Eudragit L100按質(zhì)量比1:1混合，加入分散介質(zhì)中攪拌溶解，調(diào)整固含量為2%（w/v）形成進料分散液；設定噴霧干燥參數(shù)為入口溫度165℃、出口溫度85℃、進料速率6 mL/min、霧化壓力0.7 MPa，進行霧化干燥。試驗表明，兩種介質(zhì)制備的微球均為光滑球形，粒徑5-30 μm，收率較高；DSC分析顯示雙氯芬酸鈉以固體分散體形式部分無定形包裹于載體中；體外溶出試驗中，酸性環(huán)境（pH 1.2）累積溶出率低于5%，堿性環(huán)境（pH 6.8）4 h累積溶出率達85%以上，實現(xiàn)良好腸溶保護。其中磷酸鹽緩沖液體系酸性保護效率更高，碳酸氫銨體系無需后續(xù)加熱，殘留銨鹽可在干燥中完全去除，可根據(jù)生產(chǎn)需求選擇。

綜上，尤特奇憑借多樣化的功能特性，成為多行業(yè)活性成分靶向遞送、穩(wěn)定性提升的核心材料，而噴霧干燥技術則以高效、環(huán)保、可規(guī)模化的優(yōu)勢，與尤特奇的材料特性完美適配，為不同領域的功能制劑研發(fā)提供了可靠技術路徑。上述案例也證明，通過合理選擇尤特奇型號、優(yōu)化物料配比和工藝參數(shù)，可精準滿足不同活性成分的應用需求。未來，隨著制劑技術的發(fā)展，兩者的結合將為更多功能性產(chǎn)品的研發(fā)賦能。